| Titre : | Étude Théorique de l’interaction médicamenteuse de certains composés Organique Comme antiviraux avec les Cyclodextrines |
| Auteurs : | LAKHDARI Boumedyen, Auteur ; Guendouzi Abdelkrim, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte manuscrit |
| Editeur : | Université MOULAY Tahar,Saida Faculté des Sciences Département de Chimie, 2020/2021 |
| Format : | 73ص |
| Accompagnement : | CD |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | BUC-M 008160 |
| Catégories : |
Master En Chimie Spécialité : Chimie théorique et computationnelle |
| Mots-clés: | : Hydroxychloroquine (HCQ / hydroxypropyl β-cyclodextrine (PH β-CD) ; Liaison hydrogène ; DFT ; BSSE ; NBO ; GIAO. Hydroxychloroquine (HCQ) / hydroxypropyl β-cyclodextrin (PH β-CD) ; Hydrogen bond ; GIAO |
| Résumé : |
Résumé
Dans ce travail, la structure et la stabilité du complexe d'inclusion formé par la Hydroxychloroquine (HCQ) et la hydroxypropyl β-cyclodextrine (PH β-CD) ont été étudiées théoriquement en mettant à profit les différentes méthodes de calculs computationnels. La recherche conformationnelle basée sur la méthode PM6 a permis de localiser deux structures d’énergie minimale : l’ORIENTATION A et l’ORIENTATION B. Ces conformères ont été exposés par la suite à une optimisation géométrique complète en utilisant que fonctionnelles de la DFT : B3LYP. Les résultats ont confirmé que le modèle B, dans lequel le groupement amine est situé du côté de la face primaire du HP β-CD, comme étant le complexe le plus stable Ensuite, la grande stabilité du ORIENTATION A par rapport au ORIENTATION B, a été confirmée par Des analyses NBO et BSSE. Celles-ci ont permet d’identifier les principales interactions régissant la réactivité de la HCQ dans la cavité hydrophobe du HP β-CD. Enfin, les constantes de blindage magnétique nucléaire isotropes 1H générées par le calcul GIAO Ont été analysées puis comparées aux données expérimentalesdisponibles. Abstract In this work, the structure and stability of the inclusion complex formed by Hydroxychloroquine (HCQ) and hydroxypropyl β-cyclodextrin (PH β-CD) were theoretically studied by taking advantage of the different computational calculation methods. Conformational research based on the PM6 method has identified two minimum energy structures: ORIENTATION A and ORIENTATION B. These conformers were subsequently exposed to a complete geometric optimization using the functional ones of the DFT: B3LYP. The results confirmed that the model B, in which the amine group is located on the side of the primary face of the HP β-CD, as being the most stable complex Then, the great stability of ORIENTATION A compared to ORIENTATION B, has been confirmed by NBO and BSSE analyzes. These made it possible to identify the main interactions governing the reactivity of HCQ in the hydrophobic cavity of HP β-CD. Finally, the isotropic 1H nuclear magnetic shielding constants generated by the GIAO calculation were analyzed and then compared with the available experimental data. |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| aucun exemplaire |
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