| Titre : | Synthèse et caractérisation des hétérocycles azotés à partir des chalcones et l’hydrazine : Application à l’inhibition de la corrosion des aciers |
| Auteurs : | DJENNELBAROUD Abderrahmen, Auteur ; BOUKABOUYA Hicham, Auteur ; OUICI Houari Boumediene, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte manuscrit |
| Editeur : | Université MOULAY Tahar,Saida Faculté des Sciences Département de Chimie, 2016/2017 |
| Format : | 110ص |
| Accompagnement : | CD |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | BUC-M 008186 |
| Catégories : | |
| Mots-clés: | Pyrazole : mild steel: Inhibitor: Adsorption. Pyrazole: Acier doux: Inhibiteur: Adsorption. |
| Résumé : |
Pyrazole heterocyclic compounds were synthesized by cyclocondensation reaction of
some chalcone derivatives with thiosemicarbazide in the presence of sodium hydroxide and ethanol as solvent. The chalcone derivatives were prepared by Claisen-Schmidt reaction between acetophenone and benzaldehyde. The structure of synthesized organic compounds namely, 5-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide (DAP) and 5-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-(4-(dimethylamino)styryl)-4,5-dihydro-1H- pyrazole-1-carbothioamide (DDP) was confirmed by infrared IR, 1H NMR and 13C NMR spectra. The inhibitory activity of these compounds showed their tendency towards adsorption at the interface. The prepared compounds were evaluated as corrosion inhibitors for mild steel in 1M HCl solution using weight loss method. These measurements indicate that the inhibition efficiency of compounds increased with concentration inhibitor, whereas the latter decreased with temperature. The adsorption of the inhibitors on the steel surface obeyed Langmuir adsorption isotherm and the calculated Gads values of the synthesized inhibitors suggested that the adsorption of these compounds involves two types of interaction, chemisorption and physisorption. The results of the corrosion inhibition using different heterocyclic compounds showed that the DDP is more effective than the DAP at high temperatures in hydrochloric acid medium. Hétérocycles de pyrazoles ont été synthétisés par réaction de cyclocondensation de quelques dérivés de la chalcone et le thiosemicarbazide en présence de l’hydroxyde de sodium et l’éthanol comme solvant. Les dérivés de chalcone ont été préparés par la réaction de Claisen-Schmidt entre l’acétophénone et les dérives de benzaldéhyde. La structure des composés organiques synthétisés à savoir le 5-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-4,5- dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide (DAP) et le 5-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-(4- (dimethylamino)styryl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide (DDP) a été confirmée par les spectres IR, RMN 1H et RMN 13C . L'activité inhibitrice des composés a montré leur tendance à l'adsorption à interface. Les composés préparés ont été évalués comme inhibiteurs de corrosion pour l'acier doux dans une solution de HCl 1 M en utilisant la méthode de perte de masse. Ces mesures indiquent que l'efficacité d'inhibition des composés augmente avec la concentration de l'inhibiteur, tandis que celle ci diminue avec la température. L'adsorption des inhibiteurs sur la surface de l'acier obéit à l’isotherme d'adsorption de Langmuir et les valeurs calculées de Gads des inhibiteurs a suggérées que l'adsorption de ces composés implique deux types d'interaction, chimisorption et physisorption. Les résultats de l'inhibition de la corrosion en utilisant différents composés organiques ont montré que la DDP est plus efficace que le DAP à des températures élevées dans le milieu HCl 1M. |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| aucun exemplaire |
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