| Titre : | ETUDE DE L’ELIMINATION DE LA RHODAMINE B PAR ADSORPTION SUR LA BENTONITE BRUTE ET TRAITEE |
| Auteurs : | CHOUMANE Ahmed, Auteur ; MAHSAR Wahiba, Auteur ; Guezzen Brahim, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte manuscrit |
| Editeur : | Université MOULAY Tahar,Saida Faculté des Sciences Département de Chimie, 2013/2014 |
| Format : | 93ص |
| Accompagnement : | CD |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | BUC-M 008213 |
| Catégories : |
MASTER : Chimie Spécialité : Chimie Inorganique et Environnement |
| Mots-clés: | : Adsorption: Bentonite: Rhodamine B: Isotherme: Cinétique. : Adsorption: Bentonite: Rhodamin B:Isotherm: Kinetic model. |
| Résumé : |
Résumé
Ce travail a porté d’une part sur l’élaboration et la caractérisation des échantillons de la bentonite brute et traitée et d’autre part sur l’étude comparative de la sorption d’un colorant cationique (rhodamine B) par ces deux échantillons d’argile. L’analyse par BET montre que la bentonite traitée présente une surface spécifique (66,21m2/g) plus importante que celle de la bentonite brute (45,04 m2/g). Cette différence observée après sodification est provoquée par l’échange cationique et l’élimination des impuretés. Dans le cas de l’adsorption par la bentonite traitée, l’étude de la cinétique à différentes températures a montré que la réaction est très rapide et le rendement d’élimination augmente avec la montée de la température. Toutefois l’efficacité d’adsorption du colorant par la bentonite brute est moins importante par rapport à la bentonite sodique: dès la première minute du contact, 90,70 % et 39,56% du colorant a été éliminé par la bentonite sodique et brute respectivement (20°C). Ainsi la capacité d’adsorption de la rhodamine B par les adsorbants augmente d’autant plus que le pHi augmente. La modalisation montre que le processus d’adsorption est contrôlé par le modèle cinétique du pseudo second ordre. Ainsi la constante de vitesse et la vitesse initiale augmentent avec l’augmentation de la concentration initiale du colorant. L'application des formes linéarisées des lois de Freundlich et de Langmuir a permis de vérifier que le modèle de Langmuir est le plus adéquat pour modéliser les isothermes d’adsorption. Les grandeurs thermodynamiques de l’équilibre d’adsorption ont montré le caractère endothermique (∆H° > 0) et la spontanéité (∆G° sodique par contre pour le système bentonite brute/colorant le processus est exothermique. Abstract This work has focused in part on the development and characterization of samples of raw and treated bentonite and secondly on the comparative study of the sorption of a cationic dye (rhodamine B) by these two clay samples. BET analysis shows that the treated bentonite has a specific surface (66,21m2/g) greater than the raw bentonite (45,04 m2/g). This observed difference is caused after sodification by cation exchange and the removal of impurities. In the case of adsorption by treated bentonite, the study of the kinetics at different temperatures showed that the reaction is very fast and the removal efficiency increases with temperature rise. However adsorption efficiency of the dye by raw bentonite is less important compared to sodium bentonite: in the first minute of contact, 90.70% and 39.56% of the dye was removed by sodium and raw bentonite respectively (20 °C). Thus the capacity of adsorption of rhodamine B by the adsorbents increases more especially as the pHi increases.¶ The modalization shows that the adsorption process is controlled by the kinetics of the pseudo second-order model. Thus the rate constant and the initial speed increases with increase of the initial concentration of the dye. The application of linearized forms of Freundlich and Langmuir law verified that the Langmuir model is the most appropriate to model the adsorption isotherms. The maximum adsorption capacities to form a monolayer are 14.29 and 26.15 mg /g for the raw bentonite / dye and treated bentonite / dye systems respectively. The thermodynamic parameters of the adsorption equilibrium showed the endothermic nature (∆H° > 0) and spontaneity ((∆G ° bentonite. On the other hand for the system bentonite brute/colorant the process is exothermic. |
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