| Titre : | Synthèse organique et étude théorique de quelques drivés de pyrrole via la réaction de Knorr |
| Auteurs : | REBIE Chahrazed, Auteur ; HAMZAOUI Chaimaa, Auteur ; OUICI Houari Boumediene, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte manuscrit |
| Editeur : | Université MOULAY Tahar,Saida Faculté des Sciences Département de Chimie, 2019/2020 |
| Format : | 95ص |
| Accompagnement : | CD |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | BUC-M 008228 |
| Catégories : | |
| Mots-clés: | Pyrrole, Réaction de Knorr, Corrosion, Inhibiteur Pyrrole, Knorr reaction, Corrosion, Inhibitorبٍشول ، تفاعمكىىس ، انتآكم ، مثبظ . |
| Résumé : |
Dans le présent travail nous nous sommes intéressés à la synthèse et à l’évaluation
théorique de l’inhibition de la corrosion par des hétérocycles à cinq chainons ; à savoir les dérivés de pyrroles polysubstitués. Pour ce faire ; nous avons mis en point la réaction de Knorr pour la préparation des dérivés pyrroliques. Cette synthèse consiste à faire réagir une α- amino cétone ou un α-amino-β-cétoester avec un dérivé méthylène activé. Le procédé classique de cette réaction nécessite la réaction entre un dérivé α-aminocétone préparé in situ et un composé contenant un groupe méthylène en α d'un groupe carbonyle. In the present work, we are interested in the synthesis and the theoretical evaluation of corrosion inhibition of five-membered heterocycles such as polysubstituted pyrrole derivatives. To do this; we have used the Knorr reaction for the preparation of pyrroles derivatives. This synthesis consists in reacting α-amino ketone or α-amino-β-ketoester with an activated methylene derivative [1-3]. The conventional method of this reaction requires the reaction between α-aminoketone derivative prepared in situ and a compound containing a methylene group in α of a carbonyl group. |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| aucun exemplaire |
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