| Titre : | Etude de la synthèse de poly (écorce-formol) et le poly(ecorce-acétone) en presence d'un catalyseur écologique (Saiditem) en chimie verte |
| Auteurs : | TAIBI Nour El Houda Rajaa, Auteur ; BEN ZOUADA Wafaa, Auteur ; Miloudi Safia, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte manuscrit |
| Editeur : | Université MOULAY Tahar,Saida Faculté des Sciences Département de Chimie, 2019/2020 |
| Format : | 103ص / 27سم |
| Accompagnement : | CD |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | BUC-M 008234 |
| Catégories : | |
| Mots-clés: | Ecorse de pin: Saidit H+: polycondensation: poly Ecorce-formaldéhyde: poly Ecorce , Saidit H+: polycondensation: poly Ecorcek-formaldehyde:poly Ecorce-Acetone. |
| Résumé : |
ﻣﻠﺨﺺ
أﺻﻞ ﻣﻦ اﻟﻤﺨﺘﺎر اﻟﻤﻮﻧﻮﻣﺮ.(0.25M) اﻟﻜﺒﺮﯾﺘﯿﻚ ﺑﺤﻤﺾ ﯾﻨﺸﻂ طﯿﻨﻲ ﻣﺤﻔﺰ وھﻮ (SaiditH +) اﻟﺒﯿﺌﻲ اﻟﻤﺤﻔﺰ ﺑﺘﺤﻀﯿﺮ ﻋﻤﻠﻨﺎ ﺑﺪأﻧﺎ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ وﺗﻜﻮﯾﻨﮫ اﻟﺬوﺑﺎن اﺧﺘﺒﺎر ، اﻟﻐﺮﺑﻠﺔ ، اﻟﻄﺤﻦ ، اﻟﻐﺴﯿﻞ) طﺮﯾﻖ ﻋﻦ اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ اﻟﺼﻨﻮﺑﺮ ﻟﺤﺎء راﺗﯿﻨﺞ دراﺳﺔ ﺗﺘﻢ ؛ ﻧﺒﺎﺗﻲ ﻟﺘﺼﻨﯿﻊ اﺧﺘﺒﺎرات طﺮﯾﻖ ﻋﻦ اﻟﺘﻮﻟﯿﻒ ﺗﺤﻘﯿﻖ ﺑﺪأ .اﻟﺤﻤﺮاء ﺗﺤﺖ ﻟﻸﺷﻌﺔ اﻟﻄﯿﻔﻲ ﺑﺎﻟﺘﺤﻠﯿﻞ اﻻﺧﯿﺮ ھﺬا ﺑﺘﻤﯿﯿﺰ ((اﻟﻮظﯿﻔﯿﺔ اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺎت) ﻣﺤﻔﺰ وﺟﻮد ﻓﻲ اﻟﻤﺘﻌﺪد اﻟﺘﻜﺜﯿﻒ ﺗﻔﺎﻋﻞ طﺮﯾﻖ ﻋﻦ اﻷﺧﯿﺮ ھﺬا ﺗﺼﻨﯿﻊ ﯾﺘﻢ ؛ poly REA و REF اﻟﻔﯿﻨﻮﻟﯿﺔ ﻠﺮاﺗﻨﺠﺎتﻟ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ إﻟﻰ ﻟﺘﺆدي (اﻟﻤﻮﻟﯿﺔ واﻟﻨﺴﺒﺔ اﻟﻤﺬﯾﺒﺎت ، اﻟﻤﺤﻔﺰ ، اﻟﺤﺮارة درﺟﺔ) واﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ اﻟﻔﯿﺰﯾﺎﺋﯿﺔ اﻟﻤﻌﻠﻤﺎت اﺧﺘﻼف ﻣﻊ (Saidit H +) ﺑﯿﺌﻲ ..اﻟﺬوﺑﺎن واﺧﺘﺒﺎرات اﻟﻤﺤﺼﻮل دراﺳﺔ ﺧﻼل ﻣﻦ REA و REF ﺗﻮﻟﯿﻒ ﺑﯿﻦ اﻟﻤﻘﺎرﻧﺔ إﺟﺮاء ﯾﺘﻢ . .أﻓﻀﻞ ﻛﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ﺗﺼﻨﯿﻊ ظﺮوف وآﻟﯿﺎت ﻣﺨﻄﻄﺎت ﺗﻘﺪﯾﺮ ﻣﻊ ﻣﺌﻮﯾﺔ درﺟﺔ 50 ﻋﻨﺪ أﺳﯿﺘﻮن-ﻟﺤﺎء وﺑﻮﻟﻲ ﻣﺌﻮﯾﺔ درﺟﺔ 80 ﻋﻨﺪ ﻓﻮرﻣﺎﻟﺪھﯿﺪ-ﻟﺤﺎء ﺑﻮﻟﻲ ﺗﻮﻟﯿﻔﺎت ﻛﺎﻧﺖ .اﻷﻓﻀﻞ ھﻲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ :Résumé Nous avons commencé notre travail par la préparation de catalyseur écologique (SaiditH+) qui est un catalyseur argileux activé par l’acide sulfurique (0.25M). le monomère choisi est d’origine végétale ; l’étude de cette résine naturelle écorce de pin est réalisé par (lavage, broyage, tamisage, test de solubilité et sa composition chimique (groupement fonctionnels)) caractérisé finalement par spectroscopique IR. La réalisation de la synthèse est initiée par des tests pour la synthèse des résines phénoliques poly REF et poly REA ; La synthèse de ces dernières se fait par réaction de polycondensation en présence d’un catalyseur écologique (Saidit H+) avec la variation des différents paramètres physico-chimiques (température, catalyseur, solvant et le rapport molaire) pour aboutir à des meilleures conditions de synthèse. La comparaison entre synthèse de REF et REA est réalisée par l’étude des rendements, et des tests de solubilité. Les synthèses de poly Ecorce-formaldéhyde à 80°C et poly Ecorce-acétone à 50 °C ont été les meilleurs avec estimation des schémas et mécanismes réactionnels. - Acétone. Abstract We started our work with the preparation of ecological catalyst (SaiditH+) which is a clay catalyst activated by sulfuric acid (0.25M). The monomer chosen is of plant origin; the study of this natural pine bark resin is carried out by (washing, grinding, sieving, solubility test and its chemical composition (functional groups)) characterized finally by IR spectroscopic. The synthesis is initiated by tests for the synthesis of phenolic resins REF and poly REA; the synthesis of the latter is done by polycondensation reaction in the presence of an ecological catalyst (Saidit H+) with the variation of the different physico-chemical parameters (temperature, catalyst, solvent and molar ratio) to achieve better synthesis conditions. The comparison between REF and REA synthesis is carried out by studying yields and solubility tests. The syntheses of poly Bark-formaldehyde at 80°C and poly Bark-acetone at 50°C with estimation of the reaction patterns and mechanisms were the best. Keywords: |
| Note de contenu : |
Liste des tableaux
Liste des figures Liste des schémas Sommaire Introduction I .Généralité sur les polymères.. I.1.La polymérisation 1.2.Types et procédés de polymérisation....... 1.2.1.Réaction de polycondensation 1.2.2 Polymérisation radicalaire. 1.3.Procédé de polymérisation 1.3.1.Polymérisation en masse.. 1.3.2. Polymérisation en solution... 1.4.Composition de chaine de polymère 1.4.1.Un homopolymère 1.4.2.Un copolymère 1.5.Classification des polymers. 1.5.1.polymères monodimensionnels. 1.5.2.polymères bidimensionnels. 1.5.3.polymères tridimensionnels. 1.6.Structure des polymères 1.6.1.Polymères linéaires.. 1.6.2.Polymères ramifies.. 1.6.3.polymères réticulés 1.7.Classification selon le comportement thermique. 1.7.1.Thérmoplastiques 1.7.2.Thérmodurcissables 1.7.3.Élastomères 1.8.Selon l'origine. 1.8.1.Polymères artificiél. 1.8.2. Polymères naturels II. Le bois II.1.Généralités sur le bois II.2.Composition chimique du bois II.3.1.L'écorce II.3.2.Chimie générale des écorces II.4.Composition chimique des écorces II.4.1.Les polysaccharides II.4.1.1.La cellulose II.4.1.2.Les hémicelluloses II.4.1.3. Les pectines II.4.2.La lignine II.4.3.Les composés extractibles II.4.4.Les tanins III Les résines phénoliques III.1. Introduction III.2. La chimie des résines phénoliques III.3.Résines Novolaque IV. Chimie verte et catalyse IV.1.Introduction IV.1.1.Généralité et histoire sur la chimie verte IV.1.2.Les principes de la chimie verte IV.2.Les catalyseurs IV.2.1.Généralité IV.2.2.Définition IV.2.3.Les de grandes catégories de catalyse IV.2.3.1.Catalyseur homogène définition IV.2.3.2.Catalyseur acido- basique 1-1 Exemples sur catalyse homogène (des catalyseurs acides de Bronsted). IV.2.4.Acide sulfurique (formule H₂SO₄). IV.2.4.1.Propriété chimique IV.2.4.2.Les propriétés physiques IV.2.4.3.Les dangers IV.2.5. Catalyseur hétérogène définition IV.2.5.1. Définition et structure d'argile IV.2.5.2.Activation d'argile IV.2.5.3.Les applications des argiles. IV.2.6.Comparaison entre catalyse homogène et catalyse hétérogène V. Technique d'Analyse Spectroscopiques. V.1. Introduction. V.2.1.Spectroscopie d'absorption ultraviolette - visible (UV-Vis) V.2.2.Principe V.3.Spectroscopie d'absorption infrarouge (IR) V.3.1.Principe V.3.2.Présentation et interprétation de spectre infrarouge.. V.4. Résonance Magnétique Nucléaire (RMN) V.4.1. Principe de résonance magnétique... V.4.2.Méthode d'interprétation d'un spectre RMN V.5 Banc Kofler V.5.1 Introduction V.5.1.2 Présentation du banc Kofler.. CHAITRE II: PARTIE EXPERIMENTA 1 Introduction 1.1Réactifs et produits utilisé.. 1.2 Appareils et instruments utilisés.. 1.3 Activation de l'argile au niveau du laboratoire 2.1 Etude de la résine naturelle (écorce de pin) 2.2. Détermination de temps nécessaire pour le séchage... 2.3 Détermination des propriétés physiquo-chimiques de l'écorce ... 2.3.1.La densité 2.3.2. La température de fusion 2.3.3. La solubilité 2.4. La composition chimique de l'écorce 2.5. Caractérisation par spectroscopie IR.... 3. Synthèse de REF et REA. 3.1. Synthèse de REF 3.1.1. Introduction 3.1.2. Les tests analytiques de REF avec l'utilisation de catalyseur à tempérz 50°C,80°C..... 3.2.Les tests analytiques de REA 3.2.1. Les tests analytiques de REA avec l'utilisation de catalyseu à tempérz 50°C et 25°C 3.3. Les tests analytiques de REF sans l'utilisation de catalyseur à tempéra 50°C et 80°C. 4. Synthèse du Poly (Ecorce-formaldéhyde) linéaire.. 4.1. Mode Opératoires 4.2. Schéma réactionnel 1 (les tanins-formaldehyde)... 4.3. Schéma réactionnel 2 (l'alcool coumarique, -formaldéhyde). 4.4. Schéma réactionnel 3 (l'alcool coniférylique-formaldehyde).. 4.5. Schéma réactionnel 4 (l'alcool sinapylique -formaldéhyde). 5. Synthèse du Poly (Ecorce-acétone) linéaire ...........69 5.1. Mode Opératoire 5.2. Schéma réactionnel 1 (les tannins-acétone). 5.3.Schémas réactionnel 2 (l'alcool coumarique -acétone) 5.4. Schémas réactionnel 3 (l'alcool coniférylique -acétone). 5.5.Schémas réactionnel 4 (l'alcool sinapylique-acétone linéaire). Conclusion. Annexes. Résumé. |
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