| Titre : | Étude de L’hyperpolarisabilité quadratique d’un noyau benzénique disubstitué de type push-pull. |
| Auteurs : | HADJI Imane, Auteur ; BOUTALEB Miloud, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte manuscrit |
| Editeur : | Université MOULAY Tahar,Saida Faculté des Sciences Département de Chimie, 2018/2019 |
| Format : | 86 ص |
| Accompagnement : | CD |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | BUC-M 008242 |
| Catégories : | |
| Mots-clés: | : Composés organiques: non linéaires: site para. : Nonlinear: Organic compound: site para. |
| Résumé : |
Résumé :
Nous avons étudié certaines propriétés optiques non linéaires, l’un des compose organique de types push-pull acide hydroxybenzanoique, Pour cette étude, nous avons utilisé deux méthodes DFT et AM1 pour calculer les effets de la localisation (position) de racines (groupements) sur le cycle benzène. Les résultats des recherches ont démontré que la position para dans le cycle benzène était meilleur que les deux autres positions Ortho et Méta, ce qui suggère qu’il serait à utiliser dans le domaine des applications de l’optique non linéaire. Abstract: We have to studies some nonlinear optical properties, one of composed organic push- pull types acid hydroxybenzanoique, in this study, we used both the DFT and AM1 methods to calculate and display the effects from the location of the site and the groups position via the cycle benzene. The results of the research showed that the position para in the cycle benzene was better than the two other positions Ortho and Meta, which suggests that it would be for use in the field of nonlinear optics applications. |
| Note de contenu : |
Introduction Générale………………………………………………………… Page1
Chapitre I : Théorie d’optique non linéaire 1-Histroique………………………………………………………………………. Page3 2-Introduction…………………………………………………………………... Page5 3- Définition d’optique non linéaire……………………………………….... Page6 3-1-l’optique non linéaire quadratique………………………………………. Page7 3-2-Réponses l’optique non linéaire …………………………..……………… Page7 4-principe d’optique non linéaire …………………………………………….. Page8 4-1- polarisation…………………………………………………………………. Page8 4-1-1-la polarisation linéaire………………………………………….………. Page9 4-1-2-la polarisation non linéaire…………………………………......……... Page9 Polarisation microscopique………………………………………………. Page9 Polarisation macroscopique…………………………………..…………... Page11 4-2-susceptibilites……………………………………………………...………... Page13 4-2-1- Susceptibilité non linéaire du deuxième ordre………………………. Page14 4-2-2- Susceptibilité non linéaire du troisième ordre…………………….... Page14 4-3-l’hypepolarisabilité………………………………………………………... Page14 5-Théorie d’optique non linéaire……………………………………………… Page15 6-Classification des effets non linéaires……………………………………… Page16 6 -1-Effets de premier ordre…………………………………………………… Page16 6-2- Effets de second ordre…………………………………………………….. Page17 6- 3- Effets de troisième ordre…………………………………………………. Page17 7-Phénomènes optique non linéaires………………………………………….. Page18 7-1-Phénomènes d’optique non linéaire du second ordre…………………. Page18 7-2- Phénomènes d’optique non linéaires du troisième ordre…………….. Page19 Références…………………………………………………………………………. Page21 Chapitre II : Matériaux pour l’optique Non Linéaire 1-Introduction……………………………………………………………..…… Page23 2-Les différents types des matériaux………………………………..…….….. Page24 2-1-Matériaux inorganiques………………………………………..….....…… Page24 2-1-1- KDP………………………………………………………………...……… Page24 2-1- 2- KTP……………………………………………………………………… Page25 2-1-3- LiNbO3…………………………………………………………………. Page26 2-1-4-Matériaux inorganiques (GSH)……………………………… ... …… Page26 2-1-5- Matériaux inorganiques cristaux………………………………....…… Page27 2-2-Matériaux hybrides………………………………………………………… Page27 2-3-Matériaux organiques……………………………………………...……… Page28 2-3-1- Les cristaux organiques………………………………………………. Page32 2-3-2 Molécularité des composés de type Push-Pull………………………. Page33 3-Caracteristiques des molécules organiques………………………………. Page34 3-1-La non-Centro-symétrie des molécules organiques…………………… Page34 3-2- La conjugaison……………………………………………………………. Page35 3-3-Groupements donneurs et attracteurs…………………………....………. Page36 4-Facteurs influant l’hyperpolarisabilité ………………………....………… Page38 4-1-Les effets de position………………………………………………………. Page38 4-2- Les effets de groupements………………………………………………... Page39 4-3-Les effets de conjugaison………………………………………....……….. Page40 4-4- Les effets des cycles aromatiques………………………………………. Page41 4-5-Les effets du pont…………………………………………………………... Page41 5- Les polymères………………………………………………………………… Page42 5-1-Les polymères conjugués…………………………………………......…… Page42 6-Activation et modification des polymères organiques…………………… Page44 Références…………………………………………………………………………. Page46 Chapitre III : résultats et l’interprétassions 1-Introduction…………………………………………………………………. Page48 2-Méthodes de calculs……………………………………………………… Page48 2-1- La méthode AM1 (Austin Model) ……………………………………. Page48 2-2- La méthode DFT………………………………………………………... Page48 3-Model de molécules à étudies……………………………………………. Page49 4-Resultats et interprétations………………………………………………. Page50 4-1-Géométrie AM1…………………………………………………………. Page50 4-2-Geométrie DFT ………………………………………………………….. Page51 5-Effet de position des groupements………………………………………. Page52 5-1-1-Méthode (AM1) position méta……………………………………… Page52 5-1-2-Méthode (AM1) position para………………………………………. Page53 5-1-3-Méthode (AM1) position Ortho……………………………………... Page54 5-1-4- Regroupement des courbes…………………………………………. Page55 5-2-1- Calcul par la méthode (DFT) molécule M1……………………… Page56 5-2-2- Calcul par la méthode (DFT) molécule M2………………………. Page57 5-2-3-Calcul par la méthode (DFT) molécule M3………………………... Page58 5-2-4-Regroupement des courbes…………………………………………. Page59 5-3-Méthode (AM1+DFT) ……………………………………………………. Page60 Références………………………………………………………………………. Page63 Conclusion Générale………………………………. ………………………… Page64 Liste des tableaux et |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| aucun exemplaire |
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