| Titre : | Etude des effets de la force de groupement sur les propriétés non linéaire des drivées Acrylazobenzène |
| Auteurs : | BOUTCHICHE Kawtar, Auteur ; BOUTALEB Miloud, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte manuscrit |
| Editeur : | Université MOULAY Tahar,Saida Faculté des Sciences Département de Chimie, 2018/2019 |
| Format : | 71ص |
| Accompagnement : | CD |
| Note générale : |
Tout au long de ce travail, nous avons réussi à réaliser une étude théorique sur
les propriétés d'optiques non linéaires et ses effets sur une classe des matériaux organiques. Cette étude montre l’efficacité de ce type de matériau dans l’industrie d’optique non linéaire, et suivre la polarisation et la modification structurale apporté sur l'ensemble des composés présentés après excitation avec les fréquences lumineuses lasers. Dans un premier temps, nous avons constaté que les matériaux organiques sont estimés à être des bons candidats pour les applications ONL. Ceci revient à leurs modes de fabrications qui utilisent la synthèse organique comme un outil d’élaboration. Nous avons allongé et justifie le squelette moléculaire en utilisant deux systèmes aromatiques benzéniques liés entre eux par un pont azoïque. On a joué sur deux groupements l’un est attracteur l’autre est donneur aux extrémités de système biarylique pour faire orienter le transfert de charge intramoléculaire vers le coté attracteur et rendre le matériau facilement polarisable. Nous avons mené notre approche par un calcul théorique des hyperpolarisabilités quadratiques, en utilisant deux méthodes géométriques AM1 et DFT. Ceci permettra de faire une corrélation entre la structure moléculaire de composé et l’énergie de champ d’excitation. On a constaté que les composés azoïques sont traités comme étant le modèle parfait pour l'optique non linéaire D’après nos résultats, on a démontré que pour atteindre des propriétés intéressantes pour l’ONL il faut utiliser un squelette moléculaire adéquat et enrichi par des chromophores qui assurent la conjugaison au sein de chemin polarisable. A la fin, nos perspectives restent ouverts sur des chaines moléculaires plus planes et comportant un groupe diversifié des radicaux attracteurs et donneurs. Nous penserons à réaliser le calcul par d’autres méthodes géométriques. |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | BUC-M 008277 |
| Catégories : | |
| Mots-clés: | ONL: push-pull: acrylazobenzène: force de groupement ONL: push-pull: acrylazobenzène:, grouping force |
| Résumé : |
À travers cette étude, nous avons approfondi nos connaissances à la théorie d’ONL.
Nous avons pris une classe des matériaux push-pull de dérivées acrylazobenzène. Notre calcul sur l’hyperpolarisabilté quadratique a montré plusieurs paramètres qui influent sur les résultats. Nous proposons les deux méthodes de calculs AM1 et DFT. Through this study, we have deepened our knowledge to the theory of ONL. We learned a class of push-pull materials from acrylazobenzène derivatives. Our calculation on quadratic hyperpolarizability showed several parameters that affect the results. We propose the two calculation methods AM1 and DFT. |
| Note de contenu : |
Table des matières
Introduction générale……………………………………………………………………………………….. 01 Chapitre I : La Théorie d ’Optique Non Linaire I.1- Introduction……………………………………………………………………………………………. 04 I.2- Non linéarité optique………………………………………………………………………………….. 04 I.2.1- Définition de l’optique non linéaire…………………………………………………………….. 05 I.2.2- Théories de la réponse non linéaire………………………………………………………….. 05 I.3.1- Origine de la non linéarité optique et notion de polarisation……………………… 07 I.3.2- La polarisation…………………………………………………………………………………………….. 09 I.3.3- Principes de base de l'optique non linéaire…………………………………………………. 11 I.4- La non Centrosymétrie des molécules organique………………………………………… 13 I.5.1- Hyperpolarisation d’ONL…………………………………………………………………………….. 15 I.5.2- L’otique non linaire quadratique. ……………………………………………………………… 16 I.5.3- Les conditions nécessaires pour l’activité optique quadratique ………………… 17 I.6- Des nouvelles propriétés optiques ont ainsi pu être révélées ………………………. 17 I.7- Phénomènes d’optique non linéaire du second ordre …………………………………… 18 I.8.1- Les oscillateurs paramétriques optiques…………………….………………………………. 19 I.8.2- Principe de base d’OPO ……………………………………………..………………………………. 19 I.9- Optique non-linéaire du troisième ordre …………………….………………………………… 20 Références…………………………………………………………………………………………………………… . 21 Chapitre II : Matériaux pour l’optique non linéaire : 1-Introduction………………………………………………………………………………………………. 22 2-Les matériaux pour l’optique non linéaire………………………………………………….. 22 2-1-Les matériaux inorganiques pour l’optique non linaire……………………………. 23 2-2-Les propriétés de certains cristaux inorganiques pour l’ONL………………… 24 2-3- Les matériaux organiques pour l’optique non linaire……………………………. 25 2-4- Les propriétés de certains cristaux organiques pour L’ONL…………………… . 27 3- Matériaux organiques type Push-pull ……………………………………………………… 27 4- Les cristaux moléculaires ………………………………………………………………………….. 29 5- Les matériaux organiques métalliques………………………………………………………. 30 6- Les molécules conjuguées ………………………………………………………………………… 31 7-Les polymères conjugués……………………………………………………………………………. 32 8- Les coefficients influençant l’Hyperpolarisabilité β……………………………………. 33 8-1 Non Centrosymétrie …………………………………..…………………………………………… 33 8-2 Effet de la force du groupement ……………..……………………………………………… 33 Effet donneur et attracteur ……………………………………………………………………… 33 8-3 Effet de la conjugaison de cycle …………………………………………………………. 34 8-4 Effet de pont ……………………………………………………………………………………… 35 9- Activation des polymères dans l’ONL ………………………………………………………… 36 Références. …………………………………………………………………………………………………… 38 Chapitre III Calcul théorique des hyperpolarisabilités quadratiques 1-Introduction ……………………………………………………………………………………………….. 39 2- Méthodes de calculs …………………………………………………….……………………………. 39 3- La géométrie TDHF (Time Dependent Hartree-Fock)………..…………………………. 39 4-La géométrie AM1 (Austin Model 1)……………………………………………………………. 40 5- Géométrie moléculaire. ……………………………………………………….…………………….. 41 6- Résultats et interprétations………………………………………………….…………………….. 41 7- Géométrie AM1 transférée de Spartan version 5 vers Mopac 93…….………….. 42 8- Géométrie DFT/VWN/DN transférée de Spartan version 5 vers Mopac 93…. 43 9- Autres caractéristiques des matériaux push pull…………………………………………. 46 10- Conclusion ……………………………………………………………………………………………….. 48 Références………………………………………………………………………………………………………. 49 Conclusion générale ……………………………………………………………………………………… 50 |
Exemplaires
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