| Titre : | Etude théorique des propriétés optiques linéaires et d’ONL de sulfonâtes aromatiques |
| Auteurs : | BOUDOUAIA Omar, Auteur ; HADJI Djebar, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte manuscrit |
| Editeur : | Université MOULAY Tahar,Saida Faculté des Sciences Département de Chimie, 2019/2020 |
| Format : | 47p |
| Accompagnement : | CD |
| Note générale : |
Introduction
En raison du grand développement qui a lieu dans le domaine de la science des matériaux, en particulier l'aspect théorique, ce qui a facilité et accéléré le travail des chercheurs en la modélisation moléculaire pour la prédiction des propriétés physicochimiques comme les propriétés optiques linéaires et d’optique non linéaires (ONL) par rapport au passé. La recherche des nouveaux composés ou même des composés déjà synthétisés actifs dans le domaine de l’ONL est un sujet important pour les physiciens et les chimistes théoriciens durant ces années. Notre but ici, est de chercher dans une série des sulfonâtes aromatique et quelle dérivée parmi ces sulfonâtes aromatique qui porte la propriété ONL la plus forte par rapport aux autres dérivés. Pour cette raison, nous avons étudié théoriquement le moment dipolaire μ, la polarisabilité α et l’hyperpolarisabilité du premier ordre β d’une série des sulfonâtes aromatique. Par ce travail on souhaite contribuer à l’orientation de la recherche de l’activité ONL de ces dérivés aromatiques de dimethylamino stilbazolium qui reste aujourd’hui un sujet de recherche important. En effet, pour atteindre des résultats intéressants, les sulfonâtes aromatique doivent être présents en grande quantité dans grand classe des composés organiques. Durant ce travail de mémoire, les calculs d’optimisation de géométrie ont été effectués au niveau CAM-B3LYP. Les calculs des propriétés électriques ont été effectués au niveau DFT avec les fonctionnelles B3LYP, CAM–B3LYP, PBE, M06–2X, et ωB97X-D utilisant la même base d’orbitale atomique 6–311+G(d,p). Cela nous a permis d’étudier l’effet de la corrélation électronique introduite par la DFT sur μ, α et β. Dans ce chapitre nous avons §INTRODUCTION GENERALE 7 clarifie l'effet de la substitution avec différent groupement, et aussi l’effet de la conjugaison sur les propriétés ONL pour ces composés de sulfonâtes aromatiques. Dans le premier chapitre nous présentons les caractéristiques générales des sulfonâtes aromatiques, on doit aborder aussi les caractéristiques physicochimiques de dimethylamino stilbazolium et ses dérivés, nous intéresses beaucoup plus aux propriétés physiques et chimiques. Dans le deuxième chapitre nous a deux parties : Dans la première partie, nous citons quelques notions théoriques de base, qui concernent la résolution de l’équation de Schrödinger et aussi l’approximation de Born Oppenheimer. Puis, nous détails les méthodes de chimie quantique utilisées lors de ce travail, telles que : la méthode HF et la théorie de la fonctionnelle de la densité dite DFT, la fonctionnelle CAM- B3LYP et la fonctionnelle B3LYP a été prise en considération. La deuxième partie sera consacrée aux notions du moment dipolaire, de la polarisabilité et de l’hyperpolarisabilité du premier ordre β. Nous doit aborder aussi le calcul semi-détaillé de l’hyperpolarisabilité de la diffusion hyper Rayleigh βHRS. Dans troisième chapitre nous présentons les résultats de calcul de chimie quantique utilisant la théorie de la fonctionnelle de la densité DFT du moment dipolaire, de la polarisabilité et de l’hyperpolarisabilité de la diffusion hyper Rayleigh βHRS de quelques sulfonâtes aromatiques. Un calcul d’optimisation de géométrie a été entrepris, en utilisant la DFT/CAM-B3LYP avec la base 6-311+G(d,p). |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | BUC-M 008300 |
| Catégories : |
Master En Chimie Spécialité : Chimie théorique et computationnelle |
| Résumé : |
في هذا العمل قمنا بدراسة الخصائصااللكترونيةمن للسلفينات العطرية.و حتى نحقق هذا العمل قمنا بحساب
االستقطاب ثنائي القطب و فوق المستقطب و االستقطاب المتوسط و حصلنا على نتائج مهمة من اجل للسلفينات العطرية التي تعتبر مرشحا قوياللتطبيقات الخصائص البصرية غير الخطية In this work, we studied the NLO proprieties for sulfonate aromatic. And to carry out this work, we calculated the electronic proprieties (dipole moments; polarizability ; anisotropy de la polarizability et hyper polarizability) and we have achieved significant results for sulfonate aromatic which is a good candidate for application |
| Note de contenu : |
Table des matières
Introduction ………………………………….…………….….………………….6 CHAPITRE 1 : Les dérivés sulfonâtes Introduction ………………………………………………………………….……..8 Composés aromatiques hétérocycliques …………………………..…………...… ..9 Les sulfonâtes …………………………………………………………………..…..9 La sulfonation aromatique…………………………………………………………..9 L'acide benzènesulfonique……………………………………………………….….10 Propriétés physico-chimiques ……………………………….….………………......10 Utilisation et applications …………………..…………………………..…………..11 CHAPITRE 2 : Méthodologie Les méthodes de chimie quantique …………………………………………..……..13 Equation de Schrödinger………………………………………………….…………13 Approximation de Born-Oppenheimer……………………………………………...16 Méthode Hartree-Fock………………………………….………………….…..........17 Les équations Hartree-Fock…………………………………………………………18 Approximation (LCAO) et les équations Hartree-Fock-Roothaan……….…………19 La fonctionnelle B3LYP……………………………………….................................21 Les bases d’orbitales atomiques………………….………………………….………21 Bases minimales……………………………………………………………….….....22 Bases étendues……………………………………………………………….………22 Les orbitales internes…………………………………………………………….…..23 4 La zone de valence……………………...…………………………………………23 La zone diffuse…………………………………………………………………….23 Polarisabilité et hyperpolarisabilité ………………………………………….…..24 Généralités sur le moment dipolaire…………………………………….....….…...24 Notions sur le dipôle électrique…………………………………………………....24 Moment dipolaire permanant……………………………………………………....25 La polarisabilité…………………………………………………………..………...25 Notion de polarisabilité……………………………………………………..………25 L’hyperpolarisabilité du premier ordre β……………………………………….…..27 CHAPITRE 3 : Résultats et discussion Introduction ………………………………………………………………..……….30 Détails des calculs………………………………………………………..……...30 Propriétés ONL des sulfonates aromatiques…………….…………………....…….31 Moment dipolaire…………………………………………………………….……..31 Polarisabilité………………………………………………………………….…….33 Hyperpolarisabilité………………………………………………………....………33 Analyse orbitalaire…………………………………………………………….……37 Conclusions…………………………………………………………………….…..40 |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| aucun exemplaire |
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