| Titre : | Synthèse et Activit ctivité Antifongique des sels d’amm d’ammoniums quaternaires contenan ntenant des hétérocycles de type pe 1,2 1,2,4-triazole |
| Auteurs : | Bensafi Toufik, Auteur ; Ouakid Wahiba Amani, Auteur ; DAOUDI Sofiane, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte manuscrit |
| Editeur : | Université MOULAY Tahar,Saida Faculté des Sciences Département de Chimie, 2017-2018 |
| Format : | 81p / 27cm |
| Accompagnement : | CD |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | BUC-M 008307 |
| Catégories : | |
| Note de contenu : |
Chapitre A-1 Etude des 1,2,4-trizoles et leurs applications A-2-1
A-1-1 Introduction A-1-2 Le noyau 1, 2, 4-triazole A-1-3 La numérotation des atomes dans les triazoles A-1-4-Structures, propriétés physiques et spectroscopiques des 1,2,4-triazoles Propriétés structurelles des triazoles A-1-4-1 Propriétés physiques A-1-4-1-1 L'aromaticité du cycle triazolique A-1-4-1-2 Le tautomérisme dans le noyau 1, 2,4-triazole et ses dérivés substitutes A-1-5 Spectroscopies électronique, infrarouge et RMN du 1,2,4-triazole et ses dérivés A-1-5-1 UV-visible A-1-5-2 Spectroscopie infrarouge A-1-5-3 En RMN A-1-6 Modes de synthèse des 1, 2, 4-triazoles A-1-6-1 Synthèse des 1, 2,4-triazoles par acylation de l'amidrazone A-1-6-2 Synthèse des bis (1, 2,4-triazoles). A-1-6-3 Synthèse des 1, 2,4-triazoles par cyclisation des thiosemicarbazides A-1-6-4 Synthèse des 1, 2,4-triazoles par réaction de condensation A-1-6-5 Synthèse des 1, 2,4-triazoles par d'Oxazole. A-1-6-6 Synthèse des 1, 2,4-triazoles par l'hydrazinolysis de l'ester N-acylimino. A-1-6-7 Synthèse des 1,2,4-triazoles par réaction de l'acétohydrazide avec diphenylphosphazoanilide. A-1-6-8 Synthèse des 1, 2,4-triazoles par réaction de l'acide hydrazide avec le guanidi A-1-6-9 Synthèse de 1,2,4-triazoles 1,3,5-trisubstitués à partir d'hydrazones et d'amines aliphatiques A-1-7 Applications et activités biologiques A-1-7-1 Activité antibactérienne A-1-7-2 Activités antimicrobiennes A-1-7-3 Activité antiparasitaire A-1-7-4 Activité antifongique A-1-7-5 Activité analgésique A-1-7-6 Activité anticorrosion A-1-7-7 Activité anti-cancer A-1-7-8 Activité d'antioxydant A-1-7-9 Activité anti-inflammatoire A-1-7-10 Activité insecticide A-1-7-11 Activité antituberculeuse A-1-7-12 Activité anticonvulsivante A-1-7-13 Activité antivirale A-1-7-14 Activité antidiabétique A-1-8 Application en chimie de coordination Références bibliographiques Chapitre A-2 Les sels d'ammoniums quaternaires A-2-1 Introduction A-2-2 Définition A-2-3 caractéristiques des sels ammoniums quaternaires. A-2-4 Les classes des sels d'ammoniums quaternaires A-2-4-1 Classification des sels d'ammoniums quaternaires selon la position d'ate d'azote dans la chaine carboné a-i-les sels d'ammoniums acyclique a-ii-les sels d'ammoniums cyclique A-2-4-2 Les différentes classes des sels d'ammoniums selon nombre de substituant a l'atome d'azote a-i-Les sels d'ammoniums primaires. a-ii-Les sels d'ammoniums secondaires a-iii-Les sels d'ammoniums tertiaires a-iii-Les sels d'ammoniums quaternaires A-2-5-Méthode de synthèses des sels d'ammonium quaternaire. A-2-5-1-Synthèse des sels d'ammonium quaternaire par l'action des époxydes A-2-5-2-Sels d'ammonium quaternaire avec des contre-Novel A-2-5-3-Synthèses à partir des amides A-2-5-4-Synthèse a partir de transformation d'une base de mannich a des sels d'ammoniu quaternaires A-2-6- Utilisation Des Sels D'Ammoniums Quaternaires A-2-6-1 Applications industrielles a-i-Agents désinfectants a-11-Biocides a-iii-Régulateur de croissance végétale a-iv Colorants alimentaires A-2-6-2 Applications en synthèse organique a-i-Agents de catalyse par transfert de phase a-ii-Extraction liquide-liquide A-2-6-3-Utilisation Médical a-i-Anticholinergiques a-ii-Agents antimicrobiens Références bibliographiques Partie B (Résultats et discutions) Généralité Chapitre B-1 Techniques et appareillages utilisés B-1-1-1-Techniques et appareillages utilisés a-i-La pesée a-ii-Chauffage a-iii-Température de fusion a-iv-Titrage ph-métrique a-v-Chromatographie sur couche mince CCM a-vi-Spectroscopie infra rouge a-vii-RMN H¹, ¹³C a-ix-Tests biologiques Chapitre B-2 Synthèse De 1,2,4-Triazole Dérives De Pipérazine B-2-1 Synthèse D'ester éthyle bromoacétate (B-1) B-2-1-1 Caractérisations spectroscopique B-2-2 Synthèse de 1.1.4.4-tetrakis (2-ethoxy-2oxoethyl) pipérazinedium (B2) B-2-2-1 Caractérisation Spectroscopique B-1-3 Synthèse de 1.1.4.4-tetrakis (2-hydrazino-2-oxoethyl) pipérazinedium (B-3) B-2-3-1 Caractérisation Spectroscopique B-1-4 Synthèse de 1,4-bis[(3-mercapto-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl]-1,4-bis[(5-mercag 4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]piperazinediium (B4) B-2-4-1 Caractérisation spectroscopique Chapitre B-3 Etude De L'activité Antifongique Des Composés Testes B-3-1 Introduction B-3-2 Généralités sur les souches fongiques utilisées B-3-3 Caractéristiques générales des champignons B-3-4-La souche fongique testée. B-3-4-1 Fusarium graminearum B-3-4-2 Penicillium expansum B-3-4-3 Aspergillus flavus B-3-5 Méthodologie de travail B-3-5-1 Préparation des solutions tests B-3-5-2 Milieux de culture B-3-5-3 Évaluation de la croissance mycélienne des isolats fongique B-3-5-4 Activités antifongiques B-3-5-5 Résultats Activités antifongique des composés synthétisés dérivés de la pipérazine Référence Annexe Conclusion générale |
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