| Titre : | Etude théorique de la réaction d’acétalisation acétone glycérol |
| Auteurs : | Chikhaoui Amal, Auteur ; Alali Kouider, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte manuscrit |
| Editeur : | Université MOULAY Tahar,Saida Faculté des Sciences Département de Chimie, 2019/2020 |
| Format : | 53ص |
| Accompagnement : | CD |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | BUC-M 008313 |
| Catégories : |
Master En Chimie Spécialité : Chimie théorique et computationnelle |
| Mots-clés: | acétalisation, hémi acétal, acétal, DFT. acetalization, hemi -acetal, acetal, DFT. |
| Résumé : |
Cette mémoire présente les résultats de calcul concernant la réaction d`acétalisation
de l`acétone avec le glycérol. Deux approches mécanistiques sont étudiées. L`acétalisation a été étudié pour établir la voie de réaction la plus probable, les intermédiaires les plus favorisés et les produits les plus favorisés à l'aide de méthodes de calcul quantique. Des calculs des énergies et des paramètres des structures sont également présentées. Il a été constaté que le mécanisme passe par des intermédiaires de carbocations (a1, b1) et d’oxoniums (a2, b2) bivalents ainsi le produit favorisé est 2,2-diméthyl-1,3-dioxolan-4-yl méthanol par rapport 2,2-diméthyl-1,3-dioxan-5-ol. This memory presents the computational data regarding the acetone acetalization reaction with glycerol. Two mechanistic approaches are studied. Acetalization has been studied to establish the most likely reaction pathway, most favored intermediates, and most favored products using quantum computation methods. Calculations of the energies and parameters of the structures are also presented. It was found that the mechanism passes through intermediates of carbocations (a1, b1) and oxoniums (a2, b2) bivalent thus the favored product is 2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl methanol compared to 2,2-dimethyl-1,3- dioxan-5-ol. |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| aucun exemplaire |
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