| Titre : | Conversion du Glycérol avec des composés carbonylés catalysés par catalyseur écologique |
| Auteurs : | SADOU Hadjira, Auteur ; Alali Kouider, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte manuscrit |
| Editeur : | Université MOULAY Tahar,Saida Faculté des Sciences Département de Chimie, 2017/2018 |
| Format : | 71ص |
| Accompagnement : | CD |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | BUC-M 008321 |
| Catégories : | |
| Résumé : |
L'acétalisation du glycérol avec les aldéhydes et les cétones pour former des acétals cycliques
est une réaction importante dans le plan industriel. La première étape de ce travail c`est la valorisation d`une argile locale abondante (argile de Maghnia) avec une modification facile par activation à l`acide HCl et en dans deuxième étape utilisation de cette argile activée à l`acide comme catalyseur écologique dans la conversion de glycérol. Les produits des réactions de conversion du glycérol avec l`acétone et le benzaldéhyde sont identifiés par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire RMN H1 et C13. The acetalization of glycerol with aldehydes and ketones to cyclics acetals is an important reaction at the industrial level. As a first step in this work, the valorization of abundant local clay (Maghnia clay) with an easy modification by activation with HCl and in the second step using of this acid activated clay as an ecological catalyst in the conversion of glycerol. The products of glycerol conversion reactions with acetone and benzaldehyde are identified by NMR nuclear magnetic resonance spectroscopy H1 and C13. يعتبرتحويلالجلسرينمعاأللدهيداتوكيتوناتلتكوينأسيتالحلقيةًتفاعلمهمًاعلىالمستوىالصناعي.كخطوةأولى في هذا العمل،يتمتقييمالطينالمحلي(طينمغنية)معتعديلسهلعنطريقالتنشيطبحمضالكلوروفيالمرحلة الثانيةيستخدمكمحفزبيئيفيتحويلالجليسرولبواسطة تفاعل اسيتيلي. نتاجتفاعلتتحويلالجلسرينمعاألسيتونوالبنزالديهايدحددتبالرنينالمغناطيسيالنوويالطيفيللبروتون1والكربون |
| Note de contenu : |
Sommaire :
Liste des abréviations ..........................................................................................................................6 Liste des Schémas : .............................................................................................................................7 Listes des figures : ..............................................................................................................................9 Liste des tableaux : ........................................................................................................................... 10 Introduction ........................................................................................................................................1 Chapitre 1 ...........................................................................................................................................3 1.1. Conversion du glycérol : ..............................................................................................................4 1.1.1. Introduction : .........................................................................................................................4 1.1.2.Conversion du glycérol par Estérification: ..........................................................................7 1.1.3. Conversion du glycérol par Ethérification: .........................................................................8 1.1.4. Conversion du glycerol par Oxydation: ..............................................................................9 1.1.5. Conversion du glycérol aux propanediols : ....................................................................... 11 1.2. Conversion du glycérol par Acétalisation :.............................................................................. 12 Chapitre 2 ......................................................................................................................................... 18 2. Etude bibliographique sur les argiles : ........................................................................................... 19 2.1. Généralité et classification : .................................................................................................... 19 2.1.1. Définition : .......................................................................................................................... 19 2.1.2. Structure des minéraux argileux : ......................................................................................... 22 2.1.3. Présentation et structure d’argile de type smectite : .......................................................... 26 2.1.4. Structure d’argile de type L’illite : ................................................................................... 27 2.2. Propriétés physicochimiques et caractéristiques des argiles : ................................................... 28 2.2.1. Surface spécifique : ......................................................................................................... 28 2.2.2. Capacité d’échange cationique(CEC) : ............................................................................. 29 2.2.3. Propriétés acido-basiques des sites réactionnels : ............................................................. 29 2.2.4. Degré d’hydratation : ....................................................................................................... 30 2.3. Domaines d’application des argiles :....................................................................................... 30 2.4. Valorisation des argiles par modification : .............................................................................. 31 2.5. Activation acide des argiles : .................................................................................................. 31 2.6. Application de l’argile dans la synthèse organique : ................................................................ 36 2.7. Quelques applications de l’argile de Maghnia dans la synthèse organique : ............................. 39 2.7.1. Conversion du toluène au xylène : ................................................................................... 39 2.7.2. Cyclopropanation avec les alcènes fonctionnalisés : ......................................................... 40 2.7.3. Synthèse d`oxazolines utilisant les nitriles aliphatiques : .................................................. 40 2.8. Quelques applications de l’argile de Maghnia chimie de polymère : ........................................ 41 2.8.1. Synthèse de macromonomères de poly (2-méthyl-2-oxazoline) -allyle par une argile échangée à l'acide comme éco-catalyseur : ................................................................................ 41 2.8.2. Polymérisation d’ouverture de THF Catalysé par Maghnite-H :........................................ 41 2.8.3. Méthacrylate de méthyle et alpha-méthylstyrène : synthèse de copolymères bloquants à utiliser dans Applications biomédicales potentielles Catalysé par Maghnite (MMT algérien) : ... 42 Conclusion .................................................................................................................................... 43 Chapitre 3 ......................................................................................................................................... 44 3.1 . Procédure de la préparation de l'argile activée par l'acide : ................................................... 45 3.1.1. Traitement de l'argile brute: ........................................................................................... 45 3.1.2. Préparation de l'argile activée à l'acide: .......................................................................... 45 3.2.Caractérisation des argiles ALC et AL1:...................................................................................... 46 3.3.Conversion du glycérol : ............................................................................................................. 47 3.3.1.Conversion de glycérol avec l`acétone : ................................................................................ 47 3.3.2.Conversion de glycérol avec le benzaldéhyde : ..................................................................... 47 3.4. Résultats et discutions : ............................................................................................................. 50 3.4.1. Caractérisation des argiles ALC et AL1 : ............................................................................. 50 3.4.2. Conversion du glycérol : ...................................................................................................... 53 3.4.2.1. Conversion de glycérol avec l`acétone : ............................................................................ 53 3.4.2.2. Conversion de glycérol avec le benzaldéhyde :.............................................................. 54 Conclusion Générale ......................................................................................................................... 57 |
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