| Titre : | Etude bibliographique du potentiel thérapeutique de quelques plantes médicinales contre le diabète et l’hypertention artérielle. |
| Auteurs : | KHELIFA, Nesrine, Auteur ; Ismahane SLIMANI, Auteur ; Hassina Hadjadji, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | Dr. Moulay Tahar Université Saida, Faculté des Sciences Naturelles et de la Vie, 2020-2021 |
| ISBN/ISSN/EAN : | SNVTM000747 |
| Format : | 67 p. / 27cm |
| Accompagnement : | CD |
| Langues: | Français |
| Langues originales: | Français |
| Catégories : | |
| Mots-clés: | diabète ; l’hypertension artérielles ; phytothérapie ; l’Ail (Allium sativum) ; l’Olivier (Olea europaea) |
| Résumé : |
Face aux nombreux effets indésirables observés, aux échecs thérapeutiques de certains
produits pharmaceutiques et face à leurs couts élevés, le médecine alternative ou médecine verte connau un regain de terrain : produits à base de plantes comme tisanes, huiles essentielles et compléments alimentaires font l’objet d’une demande de plus en plus. L’Algérie bénéficie d’un climat très diversifié, les plantes poussent en abondance dans les différentes régions. Ces plantes constituent des remèdes naturels potentiels qui peuvent être utilisés en traitement curatif et préventif. Les plantes médicinales n’ont jamais été totalement abandonnées et les gens n’ont jamais cessé de faire appel à la médecine traditionnelle. Les plantes médicinales trouvent encore leurs indications thérapeutiques dans le traitement de plusieurs maladies en Algérie, y compris le diabète et l’hypertension artérielle. Le diabète et l’hypertension artérielle représentent un groupe hétérogène de maladies métaboliques, qui constituent un véritable problème de santé publique dans le monde. Notre recherche a pour objectif d’inventorier quelques espèces végétales utilisées dans le traitement du diabète et de l’hypertension artérielle ; nous avons réalisé une étude synthétique théorique sur les plantes hypoglycémiantes dont on cite : Pêcher (Prunus persica), Cannelle de ceylan (Cinnamomum zeylanicum), Laurier Lutte (Laurus nobilis) et les plantes hypotensives telles que : l’Ail (Allium sativum), l’Olivier (Olea europaea). Passiflora incarnata (Passiflora incarnata). Cet usage doit s’appuyer sur les résultats d’études scientifiques bien menées tout en précisant le mécanisme d’action des plantes, la dose thérapeutique et toxique car les plantes médicinales peuvent avoir des effets secondaires et toxiques parfois mortels, d’où la nécessité du développement d’un système de hypovigilance qui a comme but essentiel d’assurer un usage sécuritaire des plantes médicinales. Des efforts énormes doivent être fournis pour percer les secrets de la panoplie de molécules bioactives naturellement présentes dans le règne végétal dans l’espoir de développer des substances potentiellement efficace dans le traitement du diabète et l'hypertension artérielle et faire un plan performant dans la prise en charge des diabétiques et l'hypertenseur au moindre coût. |
| Note de contenu : |
Introduction.........................................................................................................................................10
Synthèse bibliographique Les Myxobactéries I-1 Généralités ........................................................................................................................10 I-2 Historique ........................................................................................................................10 I-3 Taxonomie .......................................................................................................................10 I-4 Caractères morphologiques .............................................................................................10 I -5 Habitat ……………………………………………………………………………….....05 I -5-1 Dans le sol ………………………………………………………………………….05 I -5-2 Dans le milieu aquatique ……………………………………………………………06 I-5-2-1 Dans l’eau douce ……………………………………………………………….06 I -5-2-2 Environnements marins/salins ………………………………………………….06 I -6 Métabolisme et comportement social …………………………………………………...07 I -7 Cycle de vie …………………………………………………………………………….08 I -8 Myxococcus xanthus …………………………………………………………………....09 I -8-1 Corps de fructification de M. xanthus ……………………………………………10 I -8-2 Motilité ……………………………………………………………………………12 I -8-3 Prédation ………………………………………………………………………….13 Métabolites secondaires des myxobactéries II-1- Généralités sur les antibiotiques ………………………………………………………15 II-1-1- définition ……………………………………………………………………………15 II-1-2- Critères de Classification ……………………………………………………………15 II -1-3- Mode d'action ……………………………………………………………………...16 II -1-3-1 La paroi bactérienne ……………………………………………………….…….16 II -1-3-2 La membrane cellulaire ……………………….…………………………………16II -1-3-3 ADN …………………………………………………….……………………....16 II -1-3-4 Le ribosome bactérien ………………………………………….…………...........17 II -1-4-Les catégories des antibiotiques …………………………………………………….17 II -1-4-1 Les antibiotiques à spectre étroit ………………………………………………..17 II -1-4- 2 Les antibiotiques à spectre large ………………………………………………..18 II -2- l’activité antimicrobienne des myxobactéries …………………………………………18 II -2-1-Les inhibiteurs ADN polymérase bactérienne ……………………………………….18 II -2-1-1-Corallopyronine ……………………………………………………………………19 II-2-1-1-1 : L’activité antimicrobienne……………………………………………………….19 II -2-1-2-Myxopyronine ……………………………………………………………………..19 II-2-1-2-1 L’Activité antimicrobienne …………………………………….…………………20 II-2-1-2-La ripostatine ……………………………………………………………………….20 II-2-1-2-1- L’activitié antibactérienne ……………………………………………………….21 II-2-1-3-Sorangicine ………………………………………………………………………..21 II-2-1-3-1 L’acivitivité antibactérienne ……………………………………………………..21 II -2-2 Les inhibiteurs de la synthèse des protéines ………………………………………….22 II -2-2 -1 Althiomycine ……………………………………………………………………..22 II -2-2 -1 -1 L’activité antibactérienne…………………………………………………......22 II -2- 2 - 2 Angiolame ……………………………………………………………………..23 II -2-2 -3 Myxovalargines ………………………………………………………………….23 II -2-2 -3-1 Activité antibactérienne ……………………………………………………….23 II -2-3 Inhibiteurs de la respiration …………………………………………………………..23 II -2-3-1 Les aurachins ……………………………………………………………………….23 II -2-3-1 -1 Activité antibactérienne………………………………………………………….24 II -2-3-2 Thuggacine …………………………………………………………………………24 II -2-3-2-2 L’Activité antibactérienne ……………………………………………………….25 II -2-4 Inhibiteurs de la formation de biofilms ………………………………………………25II -2-4 -1 Carolactone ………………………………………………………………………...25 II -2-4 -1-1 L’activité antibactérienne………………………………………………………...26 II -2-4 -2 Myxovirescine ……………………………………………………………………..26 II -2-4 -2 -1 L’activité antibactérienne ………………………………………………………26 II -2-5- Antibiotiques d'origine marine Myxobactéries ……………………………………..27 II -3 Activité enzymatiques des myxobacteries ……………………………………………..27 II -4 l’activité anticancéreuse des myxobactéries ……………………………………………29 II -4 -1 l’Epothilone ………………………………………………………………………….29 II -4 -2 Ixabepilone …………………………………………………………………………..29 II -5 Activité antifongique ……………………………………………………………………29 II -5 -1 Icumazoles …………………………………………………………………………...29 II -5 -2 ambruticine …………………………………………………………………………..30 II -5 -3 Soraphène ……………………………………………………………………………30 Techniques d’études III-1 Objectif …………………………………………………………………………………........31 III-2 Echantillonnage .......................................................................................................................31 III-3 Le traitement ……………………………………………………………………………….. .31 III-3-1- Séchage ……………………………………………………………………………….. .31 III-3-2- Tamisage……………………………………………………………………………… .31 III-4 Méthodes d’isolement……………………………………………………………………….. 31 III-4 -1 isolement à l’aide de papier filtre ……………………………………………………….31 III-4-2 Isolement du sol par appâtage à l’aide des stries Escherichia coli ………………………32 III-4 -3 Isolement à l’aide des séquences d'E.coli ……………………………………………….33 III -4 -4 Isolement du sol par appâtage avec des granulés de fumier ………………………..….34 III -5 Purification ………………………………………………………………………………….34 III -6 Observation des caractères morphologique et culturaux ……………………………………34III -6-1 Corps de fructifications …………………………………………………………………34 III -7 La mise en évidences de pouvoir antibactérien …………………………………………….35 III -7-1 Confirmation la pureté des souches …………………………………………………......35 III -7-2 Préparation de l’inoculum ……………………………………………………………….35 III -7-3 La détermination des activités antibactérienne des myxobactéries ……………………..36 III -8 Extractions des métabolites secondaires …………………………………………………….36 III -8 -1 La fermentation ………………………………………………………………………….36 III -8 -2 Extraction en phase liquide ……………………………………………………………..36 III -8 -3 La réalisation du test antimicrobien et antifongique …………………………………….36 III -8-3-1 Détermination de la concentration minimale inhibitrice (CMI) …………………..37 III -8-3-1-1 Préparation de dilution ……………………………………………………...37 III -8-3-1-2 Préparation d’inoculum …………………………………………………….38 III -9 L’identification ……………………………………………………………………………...39 Résultats et Discussion IV-1 Echantillonnage...........................................................................................................41 IV-2 Méthode d’isolement…………………………………………………………………41 IV-3 Purification ………………………………………………………………………….43 IV-4 Evaluation de l’activité antibactérienne et antifongique …………………………...44 IV-4 -1-1 Technique de Fleming ………………………………………………………..44 IV-4 -1-2 Technique de cylindres d’agar ……………………………………………….45 IV-4-2 -1 Le test antimicrobien ………………………………………………………….45 IV-4 -2 -2 Le test antifongique …………………………………………………………..46 IV-5 Extraction des métabolites secondaire ………………………………………………..48 IV-5 -1 Extraction en phase solide………………………………………………………..48 IV-5 -2 Extractions en phase liquide……………………………………………………...49 IV-6 Discussion générale…………………………………………………………………….49 Conclusion………………………………………………………………………………..…51Référence bibliographique…………………………………………………………………...52 |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| aucun exemplaire |
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